病理实验检测对细菌样本处理要求
取样:尽量取对数期的菌液,或者根据试验要求取特定实验周期的菌液。
清洗:菌液培养好后,用pbs清洗三次,要清洗干净。
固定:然后用2.5%戊二醛固定,放在四度冰箱过夜(固定液配制:25%戊二醛:水:pbs=1:4:5)。
清洗:用PBS清洗三次,每次10min。
干燥:分别用50%、70%、80%、90%乙醇脱水处理,每次15min,最后再用无水乙醇处理3次,每次30min,最后临界点干燥(如果没有,则直接晾干。
拍照:挑选要求的位置进行扫描拍照。
随着科技水平发展,分子生物学检测技术日新月异,对病原微生物的鉴定已不再局限于对普通外部形态结构和生理生化特性等的一般检验上,而是深入到了分子水平、核酸水平。现社会病原微生物种类繁多,变异迅速,快速鉴定病原微生物的检验技术也在不断发展前进着。目前,应用比较广泛的病原微生物检测方法主要有直接涂片镜检、分离培养、生化反应、血清学反应、核酸分子杂交、基因芯片、多聚酶链反应等。随着医学微生物学研究技术的不断发展,病理实验检测病原学诊断已不再局限于病原体水平,深入到分子水平、基因水平的检测手段不断出现并被应用于临床和实验室。核酸分子杂交技术、PCR技术、基因芯片技术等检测方法,自动化程度高,快速省时、无污染、结果精确,可以准确灵敏地鉴定病原微生物。