未来的研究将主要关注于利用类器官建立不同疾病模型,包括发育障碍、遗传疾病、癌症和退行性疾病等。使用患者特异性诱导多能干细胞(iPSC)构建疾病模型具有重要价值,特别是在动物模型不足的情况下。由于类器官可以直接由人类细胞生成,因此可以避免动物和人类细胞之间差异导致的检测结果的不可靠性,从而更有效地评估药物的药效和毒性。此外,类器官的药物测试还有望大大减少临床前试验中对动物的使用。然而,尽管类器官的前景广阔,但仍存在许多挑战需要解决,比如成熟度的控制困难以及缺乏血管等。因此,对于构建可移植的组织和器官,仍然需要进一步的努力和研究。
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