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利用哺乳动物系统生产蛋白的方式有两种:瞬时转染和稳转株筛选。通过稳定细胞系构建筛选稳定表达细胞株。针对瞬时转染,外源基因在短时间转录翻译得到的蛋白量较少,能够满足小量蛋白制备,大量生产成本很高。相对于此,稳定转染的是将外源基因整合到细胞自身的基因组上,随着细胞的生长分裂外源基因可以稳定转染表达,同时经过抗生素加压筛选,最终得到能够稳定转染表达蛋白的细胞株,稳转株生产蛋白稳定性更好,批次差异性更小。
两种细胞联合培养,研究其中一种细胞分泌的因子对另一细胞性能的影响,此时选择小于3.0um孔径,细胞不会迁移通过,将细胞A种于上室,细胞B种于下室,可以研究细胞B分泌或代谢产生的物质对细胞A的影响。
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)是一种以JC-1为荧光探针,快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒,可以用于检测线粒体的健康状态,也是用来检测细胞早期凋亡的常用方法。
血管生成(Angiogenesis)是指源于已存在的毛细血管和毛细血管后微静脉新的毛细血管性血管的生长。伊莱博生物可为广大客户提供血管生成检测:包括内皮细胞增殖实验、内皮细胞迁移实验、内皮细胞浸润实验、内皮细胞成管实验等、小鼠体内肿瘤实验。
细胞划痕法是简单易行的检测肿瘤细胞运动特性的方法之一。其借鉴体外细胞致伤愈合实验模型,在体外培养的单层细胞上,划痕致伤,然后加入药物或者通过过表达或者干扰其基因表达观察其抑制肿瘤细胞迁移的能力。
现成的细胞株/细胞系由于长期体外培养而丢失原有的生物学特性,对药物处理的反应差距越来越大,因此,原代细胞的地位越来越凸显。伊莱博生物可分离多种原代细胞,欢迎来电咨询!
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